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先天性心臟病怎么發(fā)現呢?

2017-06-19 00:12:36  來源:360常識網   熱度:
導語:有許多女子因為在懷孕期間不注意生活,導致孩子出現一些先天性疾病,比如先天性畸形,先天性腎臟發(fā)育不全,先天性心臟病等等,尤其是一些先

有許多女子因為在懷孕期間不注意生活,導致孩子出現一些先天性疾病,比如先天性畸形,先天性腎臟發(fā)育不全,先天性心臟病等等,尤其是一些先天性心臟病,對患者的影響非常大,如果沒有及時發(fā)現并進行治療的話,嚴重的可能還會導致死亡,那么先天性心臟病究竟怎么能發(fā)現呢?先天性心臟病的癥狀都有哪些呢?

先天性心臟病的癥狀主要有:

1、心衰:新生兒心衰被視為一種急癥,通常大多數是由于患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現是由于肺循環(huán)、體循環(huán)充血,心輸出量減少所致。患兒面色蒼白,憋氣,呼吸困難和心動過速,心率每分鐘可達160次-190次,血壓常偏低。可聽到奔馬律。肝大,但外周水腫較少見。

2、紫紺:其產生是由于右向左分流而使動靜脈血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯。

3、蹲踞:患有紫紺型先天性心臟病的患兒,特別是法樂氏四聯癥的患兒,常在活動后出現蹲踞體征,這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心隔缺損產生的右向左分流,同時也增加靜脈血回流到右心,從而改善肺血流。

4、杵狀指(趾)和紅細胞增多癥:紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多癥。杵狀指(趾)的機理尚不清楚,但紅細胞增多癥是機體對動脈低血氧的一種生理反應。

5、肺動脈高壓:當間隔缺損或動脈導管未閉的病人出現嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時,被稱為艾森曼格氏綜合癥。臨床表現為紫紺,紅細胞增多癥,杵狀指(趾),右心衰竭征象,如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫,這時病人已喪失了手術的機會,唯一等待的是心肺移植。患者大多數在40歲以前死亡。

6、發(fā)育障礙:先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常,表現為瘦弱、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。

7、其它:胸痛、暈厥、猝死。

上面就是先天性心臟病的一些癥狀,如果孩子出現以上癥狀的話,一般來說就考慮為先天性心臟病,如果先天性心臟病不嚴重的話,一般來說隨著孩子生長可以達到自愈,但如果先天性心臟病比較嚴重,必要的話可以采取手術的方式進行治療,但需要注意的是,到正規(guī)的醫(yī)院進行手術。

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