隨著現(xiàn)代工業(yè)與機械業(yè)的逐漸發(fā)達(dá)，人們所處的生活環(huán)境越來越差，長期處于不良的空氣環(huán)境中對人體的健康影響也逐漸明顯。由于抵抗力減弱，腫瘤疾病患者也逐年呈上升趨勢。彌漫性大b淋巴腫瘤在醫(yī)學(xué)中是NHL中最常見的類型之一，下面對彌漫性大b淋巴腫瘤疾病的相關(guān)知識進(jìn)行講解，希望可以幫助大家更好地認(rèn)識該疾病。

診斷

彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤正確的診斷需要血液病理學(xué)專家根據(jù)合適的活檢和B細(xì)胞免疫表型的證據(jù)而得出。有突出的縱膈侵犯的病人有時候被診為一個獨立的亞型稱原發(fā)性縱膈彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤，該腫瘤發(fā)生于前縱隔，可能起源于胸腺，通常有明顯的間質(zhì)纖維間隔，這類病人中位年齡更年青(37歲)，女性多發(fā)(占66%)。

彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤可以原發(fā)淋巴結(jié)或原發(fā)結(jié)外病變起病。超過50%的病人診斷時有結(jié)外病變侵犯。最常見的結(jié)外病變是胃腸道和骨髓，各占15～20%的病人。任何器官均可涉及，做診斷性活檢是必要的。例如胰腺的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤比胰腺癌有好得多的預(yù)后，但如果不做活檢將錯過機會。原發(fā)性腦部彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤近幾年發(fā)病率增加。

治療

近年多個國際多中心隨機對照臨床試驗研究資料證明，其標(biāo)準(zhǔn)的一線治療方案應(yīng)當(dāng)是利妥昔單抗(Rituximab，R)+CHOP方案，并且通過增加方案的劑量密度，縮短療程間隙時間，從而獲得更好的療效，如R-CHOP14 方案。R-EPOCH也可作為一線治療方案?？晒┻x擇的二線治療方案包括DHAP、ESHAP、GDP、ICE、miniBEAM和MINE等。對于具有明顯不良預(yù)后因素的初治患者(國際預(yù)后指數(shù)IPI中高危及高危組)，誘導(dǎo)化療達(dá)CR后實施大劑量化放療聯(lián)合自體外周血干細(xì)胞移植可以明顯提高其長期無病生存率和總生存率。對于復(fù)發(fā)的患者，移植解救比常規(guī)化療解救治療會取得更好的療效。

預(yù)后

基因表達(dá)譜研究結(jié)果：美國Stanford大學(xué)與美國癌癥研究所合作通過基因芯片技術(shù)采用超過1000種基因的基因表達(dá)譜分析表明DLBCL包含三種不同的分子亞型：生發(fā)中心B細(xì)胞樣(GCB-like)型，表達(dá)正常生發(fā)中心B細(xì)胞特征的基因，預(yù)后較好;活化B細(xì)胞樣(ABC-like)型，表達(dá)活化的外周血B細(xì)胞和漿細(xì)胞特征的基因，預(yù)后較差;第三型表達(dá)譜，其他無明確特征的異源性類型，但預(yù)后同ABC。病理學(xué)家們在進(jìn)一步確定臨床病理學(xué)類型之后，研究通過免疫組化方法，采用少數(shù)幾種具有分化譜系代表的標(biāo)志，將DLBCL分為GCB-like和NON-GCB型，后者包括基因表達(dá)譜分類的ABC和第三型，這些標(biāo)記包括：CD10和bcl-6作為GCB標(biāo)記，而MUM1作為NON-GCB標(biāo)記。Rosenwald等報道GCB型5年總生存率76%，NON-GCB型5年總生存率34%。

彌漫性大b淋巴腫瘤是一種惡性腫瘤疾病，患者診斷需要一個復(fù)雜的過程，必須經(jīng)過慎密的檢查方可認(rèn)定該腫瘤疾病。腫瘤疾病嚴(yán)重影響人們的生活，嚴(yán)重的腫瘤甚至對人們的生命造成危脅，因此，早確定早治療是一切腫瘤疾病的必要措施。此外，患者的家屬一定要安撫好病人的情緒，讓患者樹立堅強的信心戰(zhàn)勝病魔！