地貧有哪些癥狀呢？
貧血是一種很常見的現(xiàn)象，對人體健康的威脅還是很大的，不過由于貧血的種類不同，出現(xiàn)的癥狀乃至不適感也存在區(qū)別，比方說地貧就是不容忽視的一種，根據(jù)病情嚴重程度不同，具體的表現(xiàn)也是不一樣的，對此需要大家及時察覺到，才不會讓病情一再惡化，那么地貧有哪些癥狀呢？
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
根據(jù)病情輕重的不同，分為以下3型。
1.重型
出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。
2.中間型
輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
3.輕型
輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn)。
一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預(yù)防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。
通過上面的介紹，大家對地貧有哪些癥狀也都很清楚了，任何一種疾病的出現(xiàn)都是需要根據(jù)癥狀進行觀察的，然后才能去醫(yī)院接受檢查與診斷，為了能夠減少或避免健康隱患的出現(xiàn)，還是需要提早防范的，千萬不要等到危害出現(xiàn)才開始后悔。
