染色體綜合癥如何治療？
當我們有一個孩子的時候我們都是捧在手里怕摔了含在嘴里怕化了，所以總是想給他們最好的，即使有的時候我們很想買一些東西但是我們為了滿足孩子想要的東西我們可以放棄自己看上好久的東西，每當我們孩子生病或者不開心的時候我們比他們還要難過，我們甚至想替他們承受那些東西，有的孩子卻患有天生性的染色體綜合癥，那么這種疾病我們怎么治療呢？
脆性x染色體綜合征
脆性x染色體綜合征患者x染色體上具有“脆弱”部位，該部位能在某種特殊條件下發生非隨機性染色體斷裂或裂隙，患者表現為智力低下，特殊面容，睪丸大但無生育能力。
克氏綜合征
該綜合征也稱為原發性小睪丸癥，患者比正常男性多一條染色體，為47，有部分患者為嵌合體型的染色體變異。患者身材多較高人，剛毛及胡須稀少，陰莖短小，睪丸偏小，呈類閹體型，部分患者有男性乳房發育癥，精液中兀精子存在。
46，XX男性綜合征
1946年首次報道，發病率約1/15 000，患者核型同正常女性的46，XX，x小體陽性，Y小體陰性，表現除身材較克氏征患者矮小外其余多同克氏征患者，尤其是性機能減退，有些患者睪丸中具有玻璃性病變，生精小管、生精細胞數量極少。
XYY綜合征
該病患者比正常男性多了一條Y染色體，一部分該病患者可能有生育能力，成年患者主要表現為身材特別高，智力較差，具有脾氣暴烈，易激動等抗社會性格。該病可能有很多變型。
常染色體異常所致不育如雙重三體綜合征，Ford于1959年先發現一例，患者不但具有21三體型Down綜合征癥狀，而且性功能障礙和不育。患者核型為48 xXY +2l
核型正常的遺傳性不育
如Kallman綜合征，又稱促性腺激素低下伴有嗅覺減退綜合征；先天性無睪丸；家族性男性生殖腺功能減退癥。
當我們面對一個新生命時我們總是期盼他是多么的好多么的棒，但是我們當面對一個患有先天性疾病的孩子我們的心里一定是很難過的，此時的我們不應該沉浸在痛苦當中我們應該及時為孩子找到最好的治療方法。
