先天性肺血管畸形注意什么？
先天性疾病就是一出生就有的病。如果家族中還有其他人得過同一種病，而且發病年齡相似，就說明可能是遺傳病。有些很罕見的遺傳病往往在父母雙方的家族中都找不到任何發病者，那么這類疾病是怎樣產生的呢？下面小編給大家介紹關于先天性肺血管畸形方面的知識，讓大家對于先天性肺血管畸形有更多的了解。
1．腫瘤性病變中只有血管瘤為真性腫瘤，其它均屬脈管畸形。老分類中的草莓樣血管瘤大多屬此類。2．從組織病理學角度增加了微靜脈畸形，微靜脈的管徑應比毛細管靜脈還要細（50～200um）。
臨床上的葡萄酒色斑（port-wine stain， PWS）應屬微靜脈畸形而不是屬于毛細血管型。靜脈畸形應為老分類中的海綿型血管瘤。3．淋巴管畸形的微囊型似包括了老分類中的毛細管型和海綿型淋巴管瘤；而大囊型則相當于老分類中的囊腫型或囊性水瘤。4．混合型中的靜脈-淋巴管畸形應指老分類中及臨床常見的所謂海綿型淋巴血管瘤。而微靜脈-淋巴管畸形則系指老分類中的毛細管型淋巴血管瘤或血管淋巴管瘤。
增生期最初表現為毛細血管擴張，四周圍以暈狀白色區域；迅即變為紅斑并高出皮膚，高低不平似楊（草）梅狀。隨嬰兒第一生長發育期，約在4周以后快速生長，此時常是家長最迫切求治的時期。如生長在面部，不但可招致畸形，還可影響運動功能，諸如閉眼、張口運動等；有的病例還可在瘤體并發繼發感染。
快速增生還可伴發于嬰兒的第二生長發育期，即4～5個月時。一般在1年以后即進入靜止消退期。消退是緩慢的，病損由鮮紅變為暗紫、棕色，皮膚可呈花斑狀。據統計，約50%～60%的患者在5年內完全消退；75%在7年內消退完畢；約10%～30%的患者可持續消退至10歲左右，但可為不完全消退。因此所謂消退完成期一般在10～12歲。大面積的血管瘤完全消退后可以后遺局部色素沉著，淺疤痕，皮膚萎縮下垂等體征。
先天性疾病可以在母親懷孕期間就可以檢查出來，但是檢查的同時會傷害母親，也有可能傷害到寶寶。先天性疾病的發病病因很多，如果家中有患有先天性疾病的孩子，父母應該給予孩子更多的照顧和關愛，為了孩子以后更好的生活。
