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苯苪酮尿癥的病因是什么

2017-06-30 20:48:26  來源:360常識網(wǎng)   熱度:
導(dǎo)語:隨著生活水平的提高,人們的物質(zhì)生活得到了很大程度的提高,到隨之而來的疾病的患病率也提高了不少。苯丙酮尿癥相信有些人聽說過,到也只是

隨著生活水平的提高,人們的物質(zhì)生活得到了很大程度的提高,到隨之而來的疾病的患病率也提高了不少。苯丙酮尿癥相信有些人聽說過,到也只是僅限于聽說,不遇到這種情況也沒有誰去關(guān)心它的原因和治療方法,一旦遇到了難免會手忙腳亂。那么苯丙酮尿癥的病因是什么呢?下面就為大家詳細(xì)介紹一下。

隨著年齡的增大,攝入的苯丙氨酸用于合成蛋白的量逐漸減少。出生以后,每天攝入的苯丙氨酸約為0.5g,兒童和成人增加到4g。其中較大部分被氧化成酪氨酸,這一過程主要依賴于苯丙氨酸羥化酶(PAH),但也需要輔因子參與。如果這一氧化過程發(fā)生障礙,則有苯丙氨酸在體內(nèi)堆積,在此情況下,苯丙氨酸則通過其他途徑進(jìn)行代謝而產(chǎn)生苯丙酮酸有害物質(zhì)。苯丙酮尿(PKU)就是因為PAH活性減低或缺如而引起的一種遺傳性疾病。PAH活性減低還可使酪氨酸受抑而使黑色素生成減少,羥苯丙酮酸酶受抑而使羥苯酮酸在體內(nèi)堆積。

本病為常染色體隱性遺傳,突變基因位于12號染色體長臂(12q24.1),該基因的微小變異即可引起發(fā)病,并非由于基因缺失。系由兩個雜合子的婚配而導(dǎo)致的遺傳性疾病,以近親結(jié)婚的子代為多見,患兒同胞約40%患病。由于苯丙氨酸羥化酶(phenylalanine hydroxylase)基因突變,導(dǎo)致肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺乏,是本病基本的生化異常。如果發(fā)生變異的堿基對不同,引起臨床表現(xiàn)的嚴(yán)重程度有很大差異,可表現(xiàn)為典型PKU或輕度高苯丙氨酸血癥。

以上從各個方面詳細(xì)的介紹了關(guān)于苯苪酮尿癥的病因這個問題,相信大家都已經(jīng)非常了解了。既然知道了苯丙酮尿癥的原因那就可以從中入手去預(yù)防疾病的發(fā)生,也可以對癥下藥知道如何去治療。建議大家平常多多鍛煉身體,增強(qiáng)身體體質(zhì)和免疫力,這樣才能更好的抵抗疾病。

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