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了解乙肝大三陽的癥狀 及時正確預(yù)防大三陽

2015-09-01 17:33:00  來源:360常識網(wǎng)   熱度:
導(dǎo)語:乙肝在我們的生活還是比較常見一種病癥了,它嚴(yán)重影響著我們的工作和就業(yè)的,所以一定要防治乙肝的。

乙肝又分為很多種的,下面為大家講解的是大三陽的相關(guān)知識吧,還是挺有依據(jù)的。那么,下面就由360常識網(wǎng)來為大家好好介紹一下吧。

了解乙肝大三陽的癥狀 及時正確預(yù)防大三陽

了解乙肝大三陽的癥狀 及時正確預(yù)防大三陽

乙肝大三陽的癥狀

1、慢性乙型肝炎:根據(jù)病情可分為輕、中、重三種。

輕度

病情較輕,可反復(fù)出現(xiàn)乏力、頭暈、食欲有所減退、厭油、尿黃、肝區(qū)不適、睡眠欠佳、肝稍大有輕觸痛,可有輕度脾大。部分病例癥狀、體征缺如。肝功能指標(biāo)僅1或2項輕度異常。

中度

癥狀、體征、實驗室檢查居于輕度和重度之間。

重度

有明顯或持續(xù)的肝炎癥狀,如乏力、納差、腹脹、尿黃、便溏等,伴肝病面容、肝掌、蜘蛛痣、脾大,ALT和(或)天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)反復(fù)或持續(xù)升高,白蛋白降低、丙種球蛋白明顯升高。

2、慢性HBV攜帶者多無癥狀,常處于免疫耐受期,除了為“大三陽”及病毒檢測陽性,其它生長指標(biāo)甚至病理指標(biāo)均為正常,此期雖然不需要藥物治療,但需要定期檢測和觀察,及時發(fā)現(xiàn)疾病進展,對于攜帶者的研究也表明,有少部分?jǐn)y帶者雖然肝功能正常,但疾病仍然呈現(xiàn)進展過程,經(jīng)過若干年之后,亦能進展為肝炎、肝硬化甚至肝癌,因此要定期復(fù)查,及時發(fā)現(xiàn)疾病進展,及時進行干預(yù)。

乙肝大三陽治療

一、抗病毒治療的一般適應(yīng)證

一般適應(yīng)證包括:①HBeAg陽性者,HBV-DNA≧105拷貝/ml(相當(dāng)于20000IU/ml);HBeAg陰性者,HBV-DNA≧104拷貝/ml(相當(dāng)于2000IU/ml);②ALT≧2×ULN;如用IFN治療,ALT應(yīng)≦10×ULN,血清總膽紅素應(yīng)﹤2×ULN;③ALT﹤2×ULN,但肝組織學(xué)顯示KnodellHAI≧4,或炎性壞死≧G2,或纖維化≧S2。

對持續(xù)HBV-DNA陽性、達不到上述治療標(biāo)準(zhǔn),但有以下情形之一者,亦應(yīng)考慮給予抗病毒治療:①對ALT大于ULN且年齡﹥40歲者,也應(yīng)考慮抗病毒治療(Ⅲ);②對ALT持續(xù)正常但年齡較大者(﹥40歲),應(yīng)密切隨訪,最好進行肝組織活檢;如果肝組織學(xué)顯示KnodellHAI≧4,或炎性壞死≧G2,或纖維化≧S2,應(yīng)積極給予抗病毒治療(Ⅱ);③動態(tài)觀察發(fā)現(xiàn)有疾病進展的證據(jù)(如脾臟增大)者,建議行肝組織學(xué)檢查,必要時給予抗病毒治療(Ⅲ)。

在開始治療前應(yīng)排除由藥物、酒精或其他因素所致的ALT升高,也應(yīng)排除應(yīng)用降酶藥物后ALT暫時性正常。在一些特殊病例如肝硬化或服用聯(lián)苯結(jié)構(gòu)衍生物類藥物者,其AST水平可高于ALT,此時可將AST水平作為主要指標(biāo)。

二、治療的總體目標(biāo)

慢性乙型肝炎治療的總體目標(biāo)是:最大限度地長期HBV,減輕肝細胞炎性壞死及肝纖維化,延緩和減少肝臟失代償、肝硬化、HCC及其并發(fā)癥的發(fā)生,從而改善生活質(zhì)量和延長存活時間。

三、IFNα治療

我國已批準(zhǔn)普通IFNα(2a、2b和1b)和聚乙二醇化干擾素α(2a和2b)PegIFNα(2a和2b)用于治療慢性乙型肝炎。

薈萃分析結(jié)果表明,普通IFN治療慢性乙型肝炎患者,HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率、HBsAg消失率、肝硬化發(fā)生率、HCC發(fā)生率均優(yōu)于未經(jīng)IFN治療者。有關(guān)HBeAg陰性患者的臨床試驗結(jié)果表明,普通IFNα療程至少1年才能獲得較好的療效(Ⅱ)。

對HBeAg陰性慢性乙型肝炎患者(60%為亞洲人),用PegIFNα-2a治療48周,停藥后隨訪24周時HBV-DNA﹤104拷貝/ml(相當(dāng)于2000IU/ml)的患者為43%,停藥后隨訪48周時為42%;HBsAg消失率在停藥隨訪24周時為3%,停藥隨訪至3年時增加至8%。

4點IFN治療

1、IFN治療的監(jiān)測和隨訪

治療前應(yīng)檢查:①生物化學(xué)指標(biāo),包括ALT、AST、膽紅素、白蛋白及腎功能;②血常規(guī)、尿常規(guī)、血糖及甲狀腺功能;③病毒學(xué)標(biāo)志物,包括HBsAg、HBeAg、抗-HBe和HBV-DNA的基線狀態(tài)或水平;④對于中年以上患者,應(yīng)作心電圖檢查和測血壓;⑤排除自身免疫性疾病;⑥尿人絨毛膜促性腺激素檢測以排除妊娠。

治療過程中應(yīng)檢查:①血常規(guī):開始治療后的第1個月,應(yīng)每1~2周檢測1次血常規(guī),以后每個月檢測1次,直到治療結(jié)束;②生物化學(xué)指標(biāo):包括ALT和AST等,治療開始后每月檢測1次,連續(xù)3次,以后隨病情改善可每3個月檢測1次;③病毒標(biāo)志物:治療開始后每3個月檢測1次HBsAg、HBeAg、抗-HBe和HBV-DNA;④其他:每3個月檢測1次甲狀腺功能、血糖和尿常規(guī)等指標(biāo);如治療前就已存在甲狀腺功能異常或已患糖尿病者,應(yīng)先用藥物控制甲狀腺功能異常或糖尿病,然后再開始IFN治療,同時應(yīng)每月檢查甲狀腺功能和血糖水平;⑤應(yīng)定期評估精神狀態(tài):對出現(xiàn)明顯抑郁癥和有自殺傾向的患者,應(yīng)立即停藥并密切監(jiān)護。

2、IFN抗病毒療效的預(yù)測因素

有下列因素者常可取得較好的療效:①治療前ALT水平較高;②HBV-DNA﹤2×108拷貝/ml(相當(dāng)于4×107IU/ml);③女性;④病程短;⑤非母嬰傳播;⑥肝組織炎性壞死較重,纖維化程度輕;⑦對治療的依從性好;⑧無HCV、HDV或HIV合并感染;⑨HBV基因A型;⑩治療12周或24周時,血清HBV-DNA不能檢出(Ⅱ)。其中治療前ALT、HBV-DNA水平和HBV基因型,是預(yù)測療效的重要因素。

在研究結(jié)果表明,在PegIFNα-2a治療過程中,定量檢測HBsAg水平或HBeAg水平對治療應(yīng)答有較好的預(yù)測價值。

3、IFN的不良反應(yīng)及其處理

①流感樣癥候群:表現(xiàn)為發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭痛、肌肉酸痛和乏力等,可在睡前注射IFNα,或在IFN的同時服用解熱鎮(zhèn)痛藥。

②精神異常:可表現(xiàn)為抑郁、妄想、重度焦慮等精神疾病癥狀。對癥狀嚴(yán)重者,應(yīng)及時停用IFNα,必要時會同神經(jīng)精神科醫(yī)師進一步診治。

③自身免疫性疾病:一些患者可出現(xiàn)自身抗體,僅少部分患者出現(xiàn)甲狀腺疾病(甲狀腺功能減退或亢進)、糖尿病、血小板減少、銀屑病、白斑、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡樣綜合征等,應(yīng)請相關(guān)科室醫(yī)師會診共同診治,嚴(yán)重者應(yīng)停藥。

④其他少見的不良反應(yīng):包括腎臟損害(間質(zhì)性腎炎、腎病綜合征和急性腎衰竭等)、心血管并發(fā)癥(心律失常、缺血性心臟病和心肌病等)、視網(wǎng)膜病變、聽力下降和間質(zhì)性肺炎等,應(yīng)停止IFN治療。

⑤一過性外周血細胞減少:主要表現(xiàn)為外周血白細胞(中性粒細胞)和血小板減少。如中性粒細胞絕對計數(shù)≦0.75×109/L和(或)血小板﹤50×109/L,應(yīng)降低IFNα劑量;1~2周后復(fù)查,如恢復(fù),則逐漸增加至原量。如中性粒細胞絕對計數(shù)≦0.5×109/L和(或)血小板﹤30×109/L,則應(yīng)停藥。對中性粒細胞明顯降低者,可試用粒細胞集落刺激因子(G-CSF)或粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)治療(Ⅲ)。

4、IFN治療的禁忌證

IFN治療的絕對禁忌證包括:妊娠、精神病史(如嚴(yán)重抑郁癥)、未能控制的癲癇、未戒掉的酗酒或吸毒者、未經(jīng)控制的自身免疫性疾病、失代償期肝硬化、有癥狀的心臟病。

IFN治療的相對禁忌證包括:甲狀腺疾病、視網(wǎng)膜病、銀屑病、既往抑郁癥史,未控制的糖尿病、高血壓,治療前中性粒細胞計數(shù)﹤1.0×109/L和(或)血小板計數(shù)﹤50×109/L ,總膽紅素﹥51μmol/L(特別是以間接膽紅素為主者)。

通過上述的講解,大家應(yīng)該知道了好多關(guān)于乙肝大三陽的相關(guān)知識了吧,還是需要我們好好看待一下的,大家不妨可以借鑒一下360常識網(wǎng)給的吧,還是挺有道理的,希望上面的介紹能對大家有所幫助吧。

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