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局限性硬皮病屬于什么科呢

2017-04-19 14:15:26  來源:360常識網   熱度:
導語:說起硬皮病,很多朋友都感覺這像是一種皮膚病,因為它的臨床癥狀主要是以皮膚表面為主的,而且硬皮病根據癥狀還區分為了局限性和系統性兩種

說起硬皮病,很多朋友都感覺這像是一種皮膚病,因為它的臨床癥狀主要是以皮膚表面為主的,而且硬皮病根據癥狀還區分為了局限性和系統性兩種不同的類型。但是不管硬皮病分為幾種,其實它們的病因大致都是相似的,而且硬皮病也不屬于皮膚性疾病不能夠看皮膚科的。那么到底局限性硬皮病屬于什么科呢?

局限性硬皮病屬于風濕免疫病,應該看風濕免疫科,一般大醫院有風濕免疫科,可以就診。當然此病發病率比較低,建議最好到專門治療此病的專科醫院就診。硬皮病是一種皮膚及各系統硬化的全身性結締組織疾病,中醫文獻中稱“皮痹”。臨床以皮膚腫脹、硬化,后肌肉發生萎縮,伴有骨臟損害為特征。起病慢,病程長,多為中青年女性見。

根據其臨床表現、侵犯部位的不同,可將硬皮病分為局限性和系統性硬皮病:

(1)局限性硬皮病:包括硬斑病、帶狀硬皮病、點滴狀硬皮病。

好發于頭皮、前額、腰腹部和四肢。皮損初起為大小不等的淡紅色,略帶水腫的斑疹,單發或多發。以后逐漸硬化呈淡黃色或黃白色。表面光滑發亮如蠟樣,中央微凹,皮損處毛發脫落,出汗減少,周圍毛細血管擴張,呈紫紅色或色素加深。晚期皮膚萎縮、色素減退。一般無自覺癥狀,部分可出現輕度瘙癢或刺痛感,逐漸知覺遲鈍,無明顯全身癥狀,局限性硬皮病一般不侵犯內臟。

(2)系統性硬皮病:包括肢端硬皮病、彌漫性硬皮病、CREST綜合征(包括肢端硬化和毛細血管擴張,鈣質沿積,雷諾氏現象,食管蠕動異常癥狀)。

初起時可有疲倦乏力、體重減輕、關節疼痛、低熱、手部水腫和僵硬等癥狀。雷諾氏現象(肢端動脈痙攣)也常常是本病的最早癥狀。之后主要有皮膚損害、肌肉骨骼損害、內臟損害、呼吸道、心臟、腎臟受累等癥狀。

知道了局限性硬皮病屬于什么科之后,建議患者一定要盡快進行治療,避免疾病引起心肺受損,給患者的生命造成威脅,另外也提醒各位患者,該病在治療的時候需要時間比較長,患者一定要注意和醫生做好配合工作,才可以保證讓疾病早日康復。

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