許多的朋友們了解過(guò)重癥肌無(wú)力，那么大家也知道重癥肌無(wú)力的表現(xiàn)，那么有關(guān)于重癥肌無(wú)力遺傳嗎？這是許多朋友們特別想了解的一個(gè)問(wèn)題，許多幻想重癥肌無(wú)力的朋友們會(huì)擔(dān)心病情遺傳，而讓自己特別的苦惱，那么接下來(lái)就為大家詳細(xì)的介紹一下。

重癥肌無(wú)力有一定的遺傳易感性，通過(guò)調(diào)查有一部分患者有陽(yáng)性家族史。 約12%~20%患重癥肌無(wú)力的母親所生的新生兒患重癥肌無(wú)力，通常出生時(shí)即有體征，但偶爾拖延12~18h，常合并吸吮困難和下咽困難，哭聲無(wú)力，乙酰膽堿受體抗體通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。抗體在胎血中不斷降解破壞，臨床癥狀也就相應(yīng)好轉(zhuǎn)，故此型稱(chēng)為暫時(shí)性的，其癥狀多在3周內(nèi)自然消失，當(dāng)逐步減少藥物用量或停藥，未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)。對(duì)危重的病嬰應(yīng)立即給予治療，根據(jù)病情給口服新斯的明1~5mg，并維持期呼吸功能及營(yíng)養(yǎng)支持。(一)先天性重癥肌無(wú)力 此型指正常母親的新生兒患重癥肌無(wú)力，家庭中常有重癥肌無(wú)力病人。42%病例于2歲時(shí)，66%于20歲以前發(fā)病。病嬰中無(wú)乙酰膽堿受體抗體，其發(fā)病機(jī)制與遺傳有關(guān)。突觸后膜結(jié)構(gòu)畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶，微小結(jié)構(gòu)減少，終板乙酰膽堿受體不足。此型與暫時(shí)性新生兒重癥肌無(wú)力不同，癥狀為持續(xù)性，無(wú)完全緩解。癥狀多在出生時(shí)或其后不久出現(xiàn)，眼外肌受累明顯，常可累及面部肌肉而影響攝食。全身肌無(wú)力少見(jiàn)。(二)家族性嬰兒型重癥肌無(wú)力 指正常母親的嬰患重癥肌無(wú)力，家族中有其他重癥肌無(wú)力病人，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時(shí)有嚴(yán)重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點(diǎn)而有別于前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。多在2歲內(nèi)癥狀發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡增長(zhǎng)可好轉(zhuǎn)，但也可因感染后再將近引起窒息致死。抗膽堿酯酶藥物治療有效，故應(yīng)早期確診

了解了重癥肌無(wú)力遺傳生活當(dāng)中，不要出現(xiàn)過(guò)重的自卑心理要真正的面對(duì)自己的病情，現(xiàn)在醫(yī)學(xué)非常的發(fā)達(dá)是完全可以治好的，大家不必要太過(guò)擔(dān)心，積極的面對(duì)和接受治療。