多發神經鞘瘤的病因
多發神經鞘瘤是我們日常比較常聽見的疾病癥狀，這類疾病會影響我們的整個身體的系統循環。特別是對于呼吸系統的穩定和聽覺系統都會有多多少少的影響。人們普遍認為腫瘤的治療需要患者的信念堅持，因為多發神經鞘瘤牽扯著我們大大小小的神經系統非常的重要。
本病又名許旺細胞瘤，是由周圍神經的Schwann鞘(即神經鞘)所形成的腫瘤，亦有人稱之為神經瘤，為良性腫瘤。發生于前庭神經或蝸神經時亦被稱為聽神經瘤?；颊叨酁?0～40歲的中年人，無明顯性別差異。常生長于脊神經后根，如腫瘤較大，可有2～3個神經根粘附或被埋入腫瘤中。神經根粗大，亦可多發于幾個脊神經根。少數患者可伴發多發性神經纖維瘤病，可見患者皮膚上有咖啡色素斑沉著及多發性小結節狀腫瘤。脊髓神經鞘瘤的大小通常為2～3厘米。
病因
普遍認為此種腫瘤源自神經鞘的腫瘤，但究竟是起源于Schwann細胞，還是起源于神經鞘的成纖維細胞，尚有爭論。可以自然發生，也可能為外傷或其他刺激的結果。本病也可與多發性神經纖維瘤伴發。
臨床表現
各種年齡、不同性別均可發生。發生于顱神經較周圍神經者更為常見。通常為單發，有時多發。大小不等，大者可達數厘米。皮膚損害常發生于四肢，尤其是屈側較大神經所在的部位。其他如頸、面、頭皮、眼及眶部也可發生。此外尚可見于舌、骨及后縱隔。
腫瘤為散在柔軟腫塊，通常無自覺癥狀，但有時伴有疼痛及壓痛。如腫瘤累及神經組織時，則可發生感覺障礙，特別是在相應的部位發生疼痛與麻木。運動障礙很少見到，最多在受累部位表現力量微弱。
受累神經干途徑上觸及圓形或橢圓形的實質性包塊，質韌，包塊表面光滑，界限清楚，與周圍組織無粘連。在與神經干垂直的方向可以移動，但縱行活動度小，Tinel征為陽性。有不同程度的受累神經支配區感覺運動異常。
源自聽神經的神經鞘瘤可引起耳鳴、聽力下降、面部麻木或疼痛等癥狀，病變體積較大，還可引起面癱、飲水嗆咳、吞咽困難、腦積水等癥狀。
不管是哪個年齡層的患者都會有可能出現這類疾病癥狀，如果在日常生活中患者覺得自己的聽覺系統和呼吸系統出現了變化，這時候我們就需要引起重視了。長期的放任腫瘤發展就會影響我們整個神經系統，久而久之神經系統都會癱瘓。
