大家一定很好奇粘液性纖維肉瘤的相關問題。粘液性纖維肉瘤聽起來特別滲人，其具體的癥狀大家也一定很好奇。黏液纖維肉瘤包括一系列惡性成纖維細胞性病變，有不同程度的黏液樣間質(zhì)，多形性，并有獨特的曲線形血管。常見于老年人，男性略多見，大多數(shù)腫瘤位于肢體，約2/3病例發(fā)生于真皮/皮下組織。下面我們和大家一起來看一看粘液性纖維肉瘤的病理以及治療都有什么吧。

檢查：

1.組織病理學

黏液纖維肉瘤的細胞密度、多形性和增值活性差異很大。低度惡性腫瘤的形態(tài)特征為細胞成分少，只含少數(shù)無粘附性的、肥胖梭形或星形腫瘤細胞，胞質(zhì)界限不清，略嗜酸，并且核有異型性、大而深染，分裂象不常見。特征性表現(xiàn)是存在顯著的長形、曲線形、薄壁血管，血管周圍分布有密集的腫瘤細胞和/炎癥細胞，經(jīng)常可見所謂的假脂肪母細胞。高度惡性腫瘤含有大量梭形和多形性腫瘤細胞實性巢片和細胞豐富的束狀結(jié)構(gòu)，常有大量非典型性分裂象、出血和壞死區(qū)。許多腫瘤內(nèi)可見奇異型多核巨細胞，胞質(zhì)豐富、嗜酸性，核不規(guī)則。但高度惡性病變內(nèi)同樣有局灶性低度惡性區(qū)域，有顯著的黏液樣間質(zhì)和大量長形毛細血管。中度惡性腫瘤與純粹的低度惡性腫瘤相比，細胞更豐富，多形性更明顯。發(fā)生于皮下的腫瘤邊緣一般為明顯的浸潤性生長。

2.免疫表型

腫瘤細胞Vimentin陽性，少數(shù)病例有些梭形或較大的嗜酸性腫瘤細胞表達特異性肌動蛋白和/或α-SMA，提示局灶有肌纖維母細胞分化。結(jié)蛋白和組織細胞標記物（CD68、Mac387、FXIIIa）陰性。

3.超微結(jié)構(gòu)

黏液性區(qū)域的細胞大部分有成纖維細胞分化的超微結(jié)構(gòu)特征，并有分泌活性。

4.遺傳學

比較基因組雜交（CGH）發(fā)現(xiàn)有基因組失平衡現(xiàn)象，常有6p丟失和多余的9q和12q。

治療：

1 中醫(yī)治療最有效，中醫(yī)認為腫瘤是因為經(jīng)絡堵塞引起的，必須疏通經(jīng)絡才可徹底治愈，經(jīng)過大量臨床實踐中，總結(jié)出一套獨特的治療方法。中醫(yī)經(jīng)絡體質(zhì)消瘤法共十大療法，特殊藥浴 點穴推拿 刮痧針灸 貼藥敷藥 營養(yǎng)治療口服湯藥 中藥灌腸 中西結(jié)合 心里治療 飲食治療 等等一體抗癌康復療法”為具體治療方法，通過“專家、專病、專科”，針對具體病種、病情、癥狀，選擇科學治療方案，給予針對性、系統(tǒng)性的個性化治療。目前通過中醫(yī)經(jīng)絡體質(zhì)消瘤法治療的患者，90%以上得以恢復，99%以上的患者減輕了癥狀，延長了生命。

2 纖維肉瘤在口腔頜面部肉瘤中較為多見，是來源于口腔面部纖維母細胞的惡性腫瘤，可發(fā)生自頜骨骨膜、牙周膜及口腔軟組織內(nèi)的結(jié)締組織，如唇、頰、舌等部.手術治療為主，放射治療和化學治療等可作為輔助治療，切勿以后二者作為主要治療措施。

3 粘液性纖維肉瘤雖然是低度惡性，但是易復發(fā)，所以還是要認真對待。 首先要明確腫物是否完全切除，最好是行擴大切除術。如果僅行單純的切除，很可能出現(xiàn)邊緣陽性。所以局部放療是必須的。 具體需不需要化療，目前國內(nèi)認為4-6周期的化療可能有益預后，但是損傷較大，因為粘液性纖維肉瘤主要還是局部復發(fā)，肺轉(zhuǎn)移等血行轉(zhuǎn)移一般是幾年后出現(xiàn)。

從上面我們知道了很多的的關于粘液性纖維肉瘤的病理以及治療的知識。如果大家的身邊也有不幸患有粘液性纖維肉瘤的朋友，大家一定要幫助這些不幸的朋友們，根據(jù)正確的病體特征來判斷是否的確是粘液性纖維肉瘤，如果真的是粘液性纖維肉瘤，大家也不要過于擔心，要以最為積極健康的生活態(tài)度來面對疾病，及時就醫(yī)，遵從醫(yī)囑，共同抵御病魔，擊退頑疾。