耳聾基因篩查的作用
我們都知道耳聾是在新生兒當中比較常見的一種生理缺陷，往往對孩子以后成長道路上的身心健康都有一定的影響，但是如果在孩子出生之后，進行新生兒耳聾基因篩查就會對孩子這些缺陷能夠及時的發現，從而得到最有效和最快的治療，能夠減少很多悲劇的發生，因為有些時候不僅僅是讓孩子聽不到聲音，有的時候會讓孩子出現無法說話這樣的癥狀，聾啞是對孩子身心健康的一種重創，為了能夠讓孩子康快樂成長，下面一起了解一下耳聾基因篩查的作用。
耳聾基因篩查的作用
新生兒耳聾會導致因聾致啞，與社會交流出現障礙，無法進行正常的社會生活，給家庭和社會帶來長期的壓力和負擔。通常耳聾都是由常規體檢或父母觀察發現的，但這些方法無法及時發現遲發性耳聾和藥物性耳聾高危個體，小兒聽力障礙多在2歲以后才被發現，錯過了兒童語言快速發育的時期，延誤了康復的最佳時機。其實，新生兒耳聾完全可以提前發現，并及時給予干預，讓他們能過上正常人的生活。
我國每年有3萬左右聽障兒童出生，如果加上遲發性耳聾及藥物性耳聾患者，每年新增的聽障兒童超過6萬。由此可見，每年新增聾孩中約有50%沒有在新生兒聽力篩查中被檢測出來，家庭沒有聽障史的年輕父母由于各自攜帶著同一致聾基因的相同突變(隱性)，在生育孩子時，孩子就有25%的致聾概率變為顯性。反過來講，聾人和正常人結婚未必會生聾兒，同樣聾人和聾人結婚也未必一定會生下聾兒，主要還是由基因的變化情況而定。因此，耳聾基因篩查非常重要，需要從正常人篩查做起，從新生兒做起。
耳聾基因篩查是一項創新成果，由生物芯片北京國家工程研究中心暨博奧生物有限公司研發的新生兒耳聾基因篩查芯片，是基于自主創新技術開發的，國內外第一個獲得政府批準的產品。它彌補了物理聽力篩查的局限性，可以使聽力障礙檢測提前到新生兒出生后的一周內，不但可以幫助發現先天性遺傳耳聾，同時還可幫助發現攜帶氨基糖苷類藥物敏感基因和遲發聾敏感基因的潛在聽障高危患兒。發現后，可以通過生活方式提示和用藥警示，幫助潛在聽力障礙高危新生兒避免成為聾兒，達到減少遲發性耳聾和藥物性耳聾發生，減輕新生兒家庭及社會情感和經濟沉重負擔的目的。
上面就是對耳聾基因篩茶的作用介紹，通過了解之后我們知道做耳聾基因篩查，能夠有效的檢查出孩子是否出現耳聾，從而及時的根據耳聾原因進行治療，希望很多家長對這種檢查不要總是存在排斥心里，耳聾基因篩查對孩子也沒有任何的傷害，也不會給孩子帶來任何的痛苦。
