皮下脂肪萎縮癥，是當(dāng)前發(fā)病率比較高的一種疾病，這種疾病，如果得不到有效的控制治療，那么會發(fā)病很快，危害也比較嚴重，所以很多人想盡快得到有效的治療改善，那么皮下脂肪萎縮癥病因和檢查有哪些？就來一起看看下面的介紹吧。

一)發(fā)病原因

先天性脂肪營養(yǎng)不良是常染色體隱性遺傳，患者有血緣關(guān)系;獲得性者可能無遺傳基礎(chǔ)，常有病毒感染的前驅(qū)癥狀。人們認為獲得性全身和部分脂肪營養(yǎng)不良為自身免疫性疾病。

(二)發(fā)病機制

本病發(fā)病機制尚不清楚，從流行病學(xué)、遺傳學(xué)及臨床研究中提出的各種假說多認為：全身性脂肪營養(yǎng)不良與廣泛的代謝性和系統(tǒng)性異常有關(guān)，交感神經(jīng)活動的增強可能會加強脂肪的分解;垂體可能分泌了脂肪動員物質(zhì)，但垂體切除未能糾正脂肪營養(yǎng)不良。另有人發(fā)現(xiàn)CRF黑素細胞釋放因子和FSH釋放因子增加，因此認為下丘腦是主要受到損害的位置。也有人提出脂肪組織的自身免疫破壞學(xué)說，但許多患者病變呈斑片狀似乎難以用這個學(xué)說來解釋。腎臟病變的發(fā)病機制與脂肪營養(yǎng)不良的關(guān)系也未明了。

本病最突出的血清學(xué)異常是血C3降低，但低補體血癥和(或)補體激活不是腎小球腎炎發(fā)生的必須因素。

脂肪營養(yǎng)不良的患者常發(fā)生腎臟損害，發(fā)生率為15%～30%。其主要腎臟損害類型為Ⅱ型膜增生性腎小球腎炎或致密物沉積病(80%)，另20%由廣泛外周系膜移行所致。這兩種腎小球腎炎的形態(tài)學(xué)和組織化學(xué)特點與非脂肪營養(yǎng)不良患者相同。

有人報道一例Ⅲ型變異型，有這種表型和低血清補體及腎病綜合征的患者對糖皮質(zhì)激素敏感。

由于完全性脂肪營養(yǎng)不良常和糖尿病同時發(fā)生，故常發(fā)現(xiàn)非糖尿病性腎病。其病理表現(xiàn)與無脂肪營養(yǎng)不良的糖尿病腎病無法鑒別。有報道在無糖尿病的患者，病理表現(xiàn)為腎小球腎炎。脂肪營養(yǎng)不良與腎小球病之間的關(guān)系不明。Tuck等報道他們的患者有很小一部分毛細血管存在外周系膜的植入、上皮下和膜內(nèi)沉積物，但總的來說并無特別的特征。患者血清補體C3水平正常，無蛋白尿，腎功能只有輕微降低。

檢查

1.尿液檢查 可見蛋白尿、肉眼血尿、鏡下血尿、膿尿，少數(shù)可見腎病綜合征范圍內(nèi)蛋白尿。

2.血液檢查 高脂血癥、高蛋白血癥、高糖血癥、高胰島素血癥、尿素氮、肌酐升高、血清補體C3下降。

3常規(guī)行 X線、B超、CT、肌電圖等檢查，可發(fā)現(xiàn)腎臟大小、結(jié)構(gòu)有無異常以及尿路結(jié)石等。

皮下脂肪萎縮癥病因和檢查，以上內(nèi)容就為很多的患者做了詳細的介紹，所以對于很多得了這種疾病的患者，首先要了解它的病因，了解檢查方法，然后通過檢查以后，針對性的進行有效的治療，相信就能讓自己這種疾病，通過有效治療以后盡快康復(fù)。