很多人都一樣第一次嘗試當爸爸媽媽，尤其是孕媽媽第一次的感覺都是比較的忐忑的，甚至是不知所措，很多方面不知道具體是怎么做的，都是在不斷地的摸索不斷地的積累經驗。在懷孕十二周的時候是需要去醫院做一些相應的檢查的，下面我們介紹一下具體的需要做哪些的檢查，我們需要提前準備什么？

A. 常規產檢項目：

第一次產檢，一般醫生會讓準媽媽建立妊娠期保健手冊，并且確定孕周，推算預產期，估妊娠期高危因素。常規檢查會有血壓、體重指數、胎心率、血常規、尿常規、血型(ABO和Rh)、空腹血糖、肝功能和腎功能、乙型肝炎病毒表面抗原、梅毒螺旋體、HIV篩查、心電圖，以便醫生能夠更好地了解準媽媽和胎兒的身體狀況。而沒有做過婚前檢查、孕檢的準媽媽，還會增加地中海貧血篩查，家中養寵物的人，還需要增加寄生蟲的檢查。第一次產檢最好帶上準爸爸一起去。

B. 重點產檢項目：NT

NT的必要性：在我國，一般醫生會建議唐氏綜合征高危人群做頸后透明帶掃描，如大于35歲的高齡孕婦、以前分娩過唐氏兒或有分娩唐氏兒的家族史等。雖然頸后透明帶掃描不能確切判斷胎兒是否染病，但是可以幫助孕婦決定是否需要進行進一步的診斷性檢測。

頸后透明帶掃描是評估胎兒是否可能有唐氏綜合征的一個方法，是一種篩查手段。NT檢查和絨毛活檢或羊水穿刺這樣的診斷性檢測則不同，它們能提供一個確定的診斷結果，但NT檢查只能提示風險。要判斷胎兒是否有染色體異常，仍須依靠絨毛膜取樣或羊膜穿刺術，作進一步的染色體分析。

檢查項目解讀

1、NT作用：患唐氏癥的胎兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部后面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標準值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關，而且NT越厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。

除了可檢查出染色體異常的風險外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。

如果NT檢測結果超出標準值范圍，建議孕婦進行后續的排畸檢查，以進一步確認胎兒異常的風險，以便及早采取應對措施。

2、NT檢查方法：

(1)超聲檢查時，首先對胎兒進行頭臀長(CRL)及雙頂徑測量確定超聲孕周，然后順序檢查胎兒結構，觀察一些重要的指標如胎心、胎動、臍帶與胎兒鏈接部位、胎兒四肢發育、顱內脈絡叢等，以除外胎兒異常如前腦無裂畸形、脈絡叢囊腫、臍疝及其它發育異常。

(2)頸部透明帶厚度于胎兒長軸矢狀切面進行測量，測量時胎頭與脊柱呈一直線。放大倍數調節至胎兒軀體占屏幕大小的3/4左右。測量點放置于兩條高回聲線的內側緣進行測量，這兩條高回聲線分別代表皮膚回聲及脊椎表面軟組織回聲，其間部分即為頸部透明帶。

(3)取胎兒長軸矢狀切面，胎體呈自然屈曲位，測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，從皮膚層的內緣至筋膜層的外緣，測量3次，取最厚的值[6]。

(4)如果測得胎兒頸部透明帶厚度≥3mm(或≥2.5mm且根據胎兒頭臀長推算出的妊娠周數<12周)，則建議孕婦接受羊水或絨毛穿刺檢查，以進行胎兒染色體核型分析。

3、NT正常值：頸后透明帶通常隨胎兒的生長而增長，在孕14周后會逐漸消失。在中國，醫生認為頸后透明帶大于3毫米為異常。由于個體情況不同，一些正常胎兒的體液也較多，容易影響測量結果。如果頸后透明帶較厚，并不意味著胎兒一定有問題。

如果NT測值接近3mm，孕婦可以咨詢醫生意見，決定是否進行進一步檢查以明確患病風險。一般來說，頸后透明帶越厚，胎兒出現異常的風險越高。如果厚度已經達到了6mm，那就具有很高的唐氏綜合征以及其他染色體、遺傳綜合癥和心臟問題的風險，此時建議進行后續的風險排查，及早明確病情并作出對策。

以上就是有關懷孕12周了去醫院進行檢查項目的具體介紹，尤其是孕媽媽可以具體的了解一下，在做檢查的時候一定要讓自己的心情保持放松不要過于的緊張，并且這種檢查是主要看寶寶是不是在健康的成長，有沒有什么遺傳病之類的，所以一般是沒有什么大礙的。