先天性小耳畸形可以手術(shù)嗎？
大家都知道什么是先天性腦畸形吧。先天性腦畸形分為重度耳廓發(fā)育不全，有外耳廓發(fā)育不全或狹窄，中耳畸形，而內(nèi)耳發(fā)育多為正常。小耳畸形一般是環(huán)境和遺傳因素共同作用的結(jié)果，環(huán)境是指母親在懷孕中胚胎發(fā)育不完善或母親吃了什么不該吃的東西，而遺傳因素是指前輩也有這樣的病，導(dǎo)致后代遺傳。
耳廓起源于胚胎第一鰓弓(下頜弓)和第二鰓弓(舌骨弓)。在胚胎第5周，鰓弓的一部分將會發(fā)育成耳廓，大致在胚胎第5-9周耳廓發(fā)育成形。在胚胎第6周，外胚層和間充質(zhì)在下頜弓和舌骨弓激活、增殖后出現(xiàn)6個小丘狀隆起，1、2、3小丘出現(xiàn)于下頜弓尾部，以后形成耳屏、耳輪腳和外耳輪上部，4、5、6小丘出現(xiàn)于舌骨弓頭部，發(fā)育為對耳輪、對耳屏和耳垂。
6個小丘增生融合形成凸起的耳廓，第一鰓裂向內(nèi)凹陷形成外耳道。在耳廓的發(fā)育階段，胚胎受到遺傳或外界因素影響，容易出現(xiàn)耳廓的多種發(fā)育畸形。
關(guān)于耳廓胚胎發(fā)育的實(shí)驗(yàn)研究已經(jīng)有很多年的歷史，但目前機(jī)制仍不明確。其中神經(jīng)嵴細(xì)胞(Cranial neural crest cell，CNCC)在耳部發(fā)育中的作用研究逐漸引起人們的重視。CNCC 是一種多分化潛能干細(xì)胞，是第一、二腮弓區(qū)域間充質(zhì)的主要細(xì)胞成分，CNCC的一個重要特征是其遷移性。研究發(fā)現(xiàn)在小鼠中耳廓發(fā)育期鐙骨動脈破裂會引起小耳畸形，
CNCC不具有遷移性。妊娠早期給予維生素A，可干擾CNCC 的遷移性。
看了以上的信息，大家應(yīng)該都明白了先天性小耳畸形的形成和形成原因了把。所以然如果家里有沒出生的寶寶就不要裝修，因?yàn)檠b修里有很多有毒因素，會使寶寶不健康，有這種家庭遺傳的也要注意了，可以在寶寶出生之前去醫(yī)院做檢查。所以請廣大孕婦注意，可是患了這種病也不要灰心，要及時到醫(yī)院治療。
