唐氏綜合癥的成因是什么
唐氏綜合癥的成因是很多唐氏患兒的家屬不明白的事情，唐氏綜合癥讓患者家屬心痛并且無可奈何，面對唐氏患兒，既不知道成因，也不知道該怎么面對。那么究竟是什么引起了唐氏綜合癥呢，下面是關于唐氏綜合癥成因以及其相關的預防措施和治療方法的介紹，被這一問題困擾的患者家屬們可以進來看看。
病因：唐氏綜合癥(DownSyndrome)又稱蒙古癥，由于此癥首先為英籍醫生Dr.J.L.Down評述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的東方人、因而得名。唐氏綜合癥是由于先天染色體異常引起。大部分患者的第二十一對染色體在遺傳分裂時發生錯誤，引致細胞核含有額外染色體;小部分則因易位而引起。
癥狀：唐氏綜合癥的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的癥狀。他們智能較正常小童低，通常智商只有40至60，但性格溫馴。患此癥的小孩發育遲緩，加是肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。他們也有很特殊的面貌，易于辨認，又患此癥的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型(俗稱斷掌)，手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。
治療：由于目前仍未發明能提高弱智者智力的藥物;故治療唐氏綜合癥主要以啟導為主。然而，經常伴隨此癥發生的疾病如呼吸系統感染、腸胃道閉塞。先天性心臟病及甲狀腺功能不全等，則可以治愈或控制。
預防：唐氏綜合癥平均發病率為1/600，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上。男性患者多為不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外，5%患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無任何家族史、故患者必須接受染色體確診及撿查有沒有易位。在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞，輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合癥，從而由家長決定是否需要人工流產。
通過文章對唐氏綜合癥的成因和預防治療措施的介紹，相信患者和朋友們對這病癥已經了解更多了吧，多了解有關于唐氏綜合癥的相關知識，知道其成因，做好相關的預防措施，不僅可以減少這一病癥的發生率，健康快樂生活，而且可以少幾分擔憂受怕，朋友們不妨多了解關于這方面的知識。
