唐氏綜合癥患兒癥狀是什么
目前唐氏綜合癥的患兒越來越多，讓很多的家長都比較的擔心焦慮，但是對這種疾病問題，卻并不見得所有人都了解，所以自然而然也不知道，應該如何有效的預防這種現象，因此針對這種問題，現在要為大家具體介紹一下，唐氏綜合癥患兒的癥狀表現。
小兒唐氏綜合征的癥狀體征
患兒在出生時即已有明顯的特殊面容，且常呈現嗜睡和喂養困難，其智能低下表現隨年齡增長而逐漸明顯，智商約25～50，動作發育和性發育都延遲，患兒眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多，身材矮小，頭圍小于正常，頭前，后徑短，枕部平呈扁頭，頸短，皮膚寬松，骨齡常落后于年齡，出牙延遲且常錯位，頭發細軟而較少，發旋多居中，前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門，四肢短，由于韌帶松弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指中節骨發育不良使小指向內彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋，草鞋足， 拇趾球部約半數患兒呈弓型皮紋。
患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發生率比一般增高10～30倍，如存活至成人期，則常在30歲以后即出現老年性癡呆癥狀，唐氏綜合征的主要特征見表2。
該病的特殊面容，手的特點和智能低下雖然能為臨床診斷提供重要線索，但是診斷的建立必須有賴于染色體核型分析，因此染色體核型分析和FISH技術是唐氏綜合征的主要實驗室檢查技術，這兩項檢查還對唐氏綜合征嵌合型的預后估計有積極意義，由于嵌合畸形患兒的表型差異懸殊，可從正常或接近正常到典型的臨床表現，他們的預后主要取決于患兒體細胞中正常細胞株所占的百分比率，因此了解嵌合型患兒體細胞中正常核型細胞與21-三體核型細胞的比例，可以根據其具體情況指導患兒的家庭及社會對其進行教育。
因為當我們了解了這些癥狀表現之后，才可以及時有效發現身邊的孩子，是否有這種癥狀表現，從而積極地采取治療以及干預措施，這也是降低唐氏綜合癥危害的根本方法，每一個家長或者懷孕的媽媽們都應該重視。
