運(yùn)動神經(jīng)元疾病是什么病癥？
最近有很多朋友問我，運(yùn)動神經(jīng)元疾病是怎樣的一種病癥，對于這種病癥大家可能不太了解，那么今天小編就給大家分享一下運(yùn)動神經(jīng)元疾病的一些具體癥狀和原因，一起來看吧！
運(yùn)動神經(jīng)元是痿癥的一種，通常可分為下運(yùn)動神經(jīng)元型(包括進(jìn)行性脊肌萎縮癥和進(jìn)行性延髓麻痹)，上運(yùn)動神經(jīng)元型(原發(fā)性側(cè)索硬化癥)和混合型(肌萎縮性側(cè)索硬化癥)三型。給患者的生活造成了嚴(yán)重的傷害，希望您當(dāng)發(fā)現(xiàn)有運(yùn)動神經(jīng)元的癥狀出現(xiàn)的時(shí)候，要及時(shí)的選擇適合自己的方法，盡快的治療
運(yùn)動神經(jīng)元疾病（Motor Neuron Disease）或簡為 ALS，俗稱「漸凍人」，是一種人體的運(yùn)動神經(jīng)逐漸退化的疾病。
其癥狀，一開始是末端的運(yùn)動神經(jīng)失調(diào)，也就是患者的走路開始不穩(wěn)定、無法協(xié)調(diào)、乃至于最后無法行走；而手部的動作也逐漸無法自己的意志行動，乃至最后根本無法行動。該癥狀惡化之后，患者將只能躺在床上，四肢與軀體皆無法動彈。接下來，臉部的運(yùn)動也受到影響，舌頭嘴唇不能移動，患者語言功能無法發(fā)揮。最后，連呼吸與吞嚥的自主功能亦喪失，造成患者的死亡。
在這平均將近兩年的病程中，患者的感官意識并未受到影響，所以其本人能十分清楚，自己所遭遇的各種行為能力遭到剝奪的「漸凍」癥狀。因此說這是一種「殘酷」的罕見疾病并不為過。
目前這種疾病的病因不明（可能源于基因缺陷所導(dǎo)致），亦無有效的治療方法。統(tǒng)計(jì)上發(fā)病者的機(jī)率，大約每十萬人中出現(xiàn)五人。
現(xiàn)在你對于運(yùn)動神經(jīng)疾病是不是有了一點(diǎn)了解？這種疾病雖然在平時(shí)中很少見，但是對于我們身體健康的影響確實(shí)非常惡劣，所以朋友們應(yīng)該在今后的生活當(dāng)中，加強(qiáng)自身的保健護(hù)理，以防疾病上身。
