橋本氏甲減的病因
可能有一些朋友會(huì)聽說過橋本氏甲減這樣的癥狀，但是真正了解橋本氏甲減的人肯定是不多吧，畢竟橋本氏甲減并不是一種常見的病癥，但是由于橋本氏甲減的危害性非常的大，所以我們還是要多學(xué)習(xí)一些關(guān)于橋本氏甲減的信息，在日常的生活中做好對(duì)于橋本氏甲減的預(yù)防，下文我們介紹一下橋本氏甲減的病因。
占甲狀腺疾病的1/5。此病一般起病隱匿，病人多不易察覺。主要表現(xiàn)為甲狀腺腫大，特別是在疾病的較早期。甲狀腺呈彌漫性腫大，兩側(cè)對(duì)稱，多一側(cè)稍大，表面光滑或有結(jié)節(jié)，質(zhì)地較硬。呈橡皮樣硬度，多無疼痛過輕微疼痛。偶有壓迫癥狀，如呼吸困難、吞咽困難、頸部壓迫感、聲音嘶啞等。
1.病程中從患者血清中可檢出效價(jià)很高的抗甲狀腺各種成分的自身抗體。如甲狀腺微粒體抗體，甲狀腺球蛋白抗體，以及一部分患者血清甲狀腺刺激阻斷抗體(TsBAb)值升高。
2.細(xì)胞免疫的證據(jù)是甲狀腺組織中有大量漿細(xì)胞和淋巴細(xì)胞浸潤和淋巴濾泡形成。有母細(xì)胞(blastcell)形成，移動(dòng)抑制因子和淋巴細(xì)毒素的產(chǎn)生，本病患者的T淋巴細(xì)胞是有致敏活性的，相應(yīng)的抗原主要是甲狀腺細(xì)胞膜。
3.有的患者同時(shí)伴隨其他自身免疫疾病如惡性貧血，播散性紅斑痕瘡，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、干燥綜合征、I型糖尿病，慢性活動(dòng)性肝炎等。本病后期甲狀腺功能明顯低下時(shí)，臨床上呈粘液性水腫。患者的抑制性T淋巴細(xì)胞遺傳性缺陷導(dǎo)致甲狀腺自身抗體產(chǎn)生。結(jié)合本病中尚有K細(xì)胞介導(dǎo)免疫，釋放出包括淋巴毒素在內(nèi)的可溶細(xì)胞，導(dǎo)致甲狀腺細(xì)胞損害。 另外遺傳因素與自身免疫的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)。本病有家族簇集現(xiàn)象，且女性多發(fā)。國外在HLA遺傳因子研究中發(fā)現(xiàn)，歐美白人DBW3，DR5增加，而日本人則是DBW53出現(xiàn)頻率較高。
在上面的文章里面我們介紹了一種危害性很大的疾病，那就是橋本氏甲減了，我們知道橋本氏甲減的出現(xiàn)會(huì)給患者帶來多方面的麻煩，所以我們要重視這種病癥，上文為我們?cè)敿?xì)介紹了橋本氏甲減的病因。
