說到陰道疾病是很常見的，自身有這樣疾病后，需要及時的進行治療，否則陰道疾病嚴重后，治療上也是會變得復雜，而且治療陰道疾病，常見就是藥物，這樣治療方式簡單，對緩解病情效果非常不錯，同時對身體健康也沒有太多影響，那陰道出血怎末回事呢，下面就詳細介紹下。

陰道出血怎么回事：

與內分泌有關的陰道出血

最常見的疾病是功能性子宮出血，其發病機理與下述因素有關。

1.性激素分泌失調 無排卵型功能性子宮出血時，單一而長期雌激素刺激使子宮內膜漸進性增生、增殖至高度腺囊型、腺瘤型增生過長、甚至漸進成為子宮內膜癌。由于缺乏孕酮的對抗和腺體分泌化，子宮內膜肥厚、腺體增多、腺腔擴大、腺上皮異常增生。內膜血運增多，螺旋小動脈迂曲纏繞。而雌激素引起的酸性部多糖(AMPS)聚合和凝膠作用，使間質內血管通透性降低，影響物質交換，造成局部內膜組織缺血、壞死、脫落而引起出血，而酸性部多糖的凝聚作用，同時也妨礙了子宮內膜脫卸，使內膜呈非同步性剝脫，造成內膜長期不規則性出血。

有排卵性功能性子宮出血時，黃體或為過早退化致黃體期過短、經頻發;或為萎縮不全、孕酮持續分泌致黃體期(經前)出血、經期延長、淋漓不止，或為兩者兼而有之。機理是雌一孕激素分泌不足，尤其孕酮分泌不足，以使子宮內膜完全分泌化，腺體、間質和血管發育不成熟，且由于雌一孕激素非同步性撤退，而造成子宮內膜不規則剝脫和異常出血。

2.前列腺素的作用 已知前列腺素(PGs)尤以PGE2、PGF2栓素(TXA2)和前列環素(PGL2)為一組活性較強的血管和血凝功能調節因素，它們經調節子宮血流量、螺旋小動脈和微循環、肌肉收縮活性、內膜溶酶體功能和血凝纖溶活性方面而影響子宮內膜出血功能。

TXA2在血小板生成，其引起微血管收縮。血小板聚集、血栓形成和止血。而PGL2在血管壁生成，作用與TXA2相反，呈強力擴張微血管，抗血小板凝聚，防止血栓形成。PGFa可引起子宮內膜螺旋動脈收縮，而PGE2卻起到血管擴張作用。所以TXA2與PGL2，PGF2a。與PGE2功能和動力平衡失調可引起子宮內膜出血。

3.子宮內膜螺旋小動脈和溶酶體結構與功能異常 螺旋小動脈異常干擾子宮內膜微循環功能，影響內膜功能層脫落和剝離面血管和上皮修復，影響血管舒縮功能和局部血凝纖溶功能導致異常子宮出血。從卵泡期至黃體期，溶酶體數目和酶活性進行性增加。孕酮穩定而雌激素破壞溶酶體膜的穩定性。因此，當月經前雌激素/孕酮比例失調，均將破壞溶酶體膜的穩定性，溶酶體膜破裂使破壞性水解酶析出和釋放，將引起內膜細胞破裂、內膜層崩塌、壞死和出血。

4.功能性子宮出血時常伴有凝血因子減少 凝血因子V、Ⅶ Ⅹ、Ⅻ缺乏，血小板減少，貧血，缺鐵。同時子宮內膜纖溶酶活化物質增多，活性增強，激活纖溶酶原形成纖溶酶。纖溶酶裂解纖維蛋白使肌纖維蛋白降解產物增加，血漿纖維蛋白減少，形成子宮內去纖維蛋白原狀態，從而影響正常內膜螺旋小動脈頂端和血管湖凝血和止血過成，釀成長期大量出血。

與妊娠有關的陰道出血

與妊娠有關的陰道出血常見于流產。早期流產胚胎多已死亡，底蛻膜壞死出血，造成胚胎的絨毛自蛻膜剝離，血竇開放而出血。孕8周以前因絨毛發育尚未成熟，與子宮蛻膜聯系尚不牢固，整個胚泡容易從子宮壁完全剝離，往往出血不多。孕8~12周絨毛發育旺盛并深扎螟膜之中，聯系牢固，胎盤絨毛剝離不全不能與胎兒同時排出，宮腔內殘留部分胎盤組織影響子宮收縮發生嚴重出血。晚期流產如胎膜、胎盤殘留同樣會發生多量出血。

與腫瘤有關的出血

1.子宮肌瘤 子宮肌瘤是引起陰道出血的常見原因。①肌瘤患者常由于雌激素過高而合并子宮內膜增殖及息肉，致月經量過多;②肌瘤所致子宮體積增大，內膜面積增加，出血量過多或出血過久。尤其部膜下肌瘤時，部膜面積增大，出血增加;③就膜下肌瘤，薄膜表面經常潰爛、壞死，導致慢性子宮內膜炎而引起淋漓不斷出血;④壁間肌瘤，影響子宮收縮及絞鉗血管作用，或部膜下肌瘤內膜剝脫本身無法收縮，均致出血量多及出血時間延長;⑤較大肌瘤時可合并盆腔充血，使血流旺盛而量多。

2.其次是子宮頸癌和子宮內膜癌引起陰道出血 宮頸癌出血主要見于外生型者又稱菜花型，質脆，常發生接觸性出血;以后隨著腫瘤的增長、組織壞死脫落發生大出血。而子宮內膜癌時內膜呈息肉樣突起體積增大、硬、脆，表面有淺表潰瘍，病變晚期有潰瘍及壞死，累及整個子宮內膜，壞死組織脫落出血表現為少量至中等量或淋漓不斷。

在對陰道出血怎末回事認識后，緩解陰道出血的時候，都是要根據自身原因進行，同時要注意的是，治療陰道出血過程中，飲食上也是要選擇簡單食物，對復雜食物都是不要吃的，這樣避免對自身疾病治療造成影響。